Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki

Zakup szczepionek przeciw grypiena sezon 2021/22 oraz przeciw meningokokom.

Pakiet 1 - czterowalentna szczepionka przeciw grypie na sezon 2021/2022 (wirion rozszczepiony, typu split), inaktywowana, wskazana do czynnego uodpornienia osób dorosłych i dzieci od ukończenia 6 miesiąca życia w zapobieganiu grypie wywołanej przez dwa podtypy wirusa A oraz dwa typy wirusa grupy B, opakowanie: 10 ampułko-strzykawek o pojemności 0,5 ml - 210 op.;

Pakiet 2 - szczepionka meningokowa, zawierająca oczyszczony polisacharydowy antygen skoniugowany z toksoiden tężcowym, adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu, przeznaczona do czynnego uodparniania dzieci od 2 miesiąca życia, młodzieży i dorosłych w celu zapobiegania zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11); stosowana zgodnie z oficjalnymi zaleceniami,; opakowanie: ampułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml. - 516 szt.

Pakiet 1

Czterowalentna szczepionka przeciw grypie na sezon 2021/2022 (wirion rozszczepiony, typu split); inaktywowana, wskazana do czynnego uodpornienia osób dorosłych i dzieci od ukończenia 6 miesiąca życia w zapobieganiu grypie wywołanej przez dwa podtypy wirusa A oraz dwa typy wirusa grupy B; opakowanie: 10 ampułko-strzykawek o pojemności 0,5 ml. 210 op.

Zamawiający wymaga złożenia dokumentu potwierdzającego uprawnienie na obrót produktami leczniczymi .

Pakiet 2

Szczepionka meningokowa, zawierająca oczyszczony polisacharydowy antygen skoniugowany z toksoiden tężcowym, adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu, przeznaczona do czynnego uodparniania dzieci od 2 miesiąca życia, młodzieży i dorosłych w celu zapobiegania zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis grupy C (szczep c11); stosowana zgodnie z oficjalnymi zaleceniami; opakowanie: amupułko-strzykawka o pojemności 0,5 ml. - 516 szt.

Zamawiający wymaga złożenia dokumentu potwierdzającego uprawnienie na obrót produktami leczniczymi .

Zamawiający wymaga złożenia dokumentu potwierdzającego uprawnienia na obrót produktami leczniczymi (należy złożyć co najmniej jeden z poniższych dokumentów):

- aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej;

- aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego lub import produktu leczniczego;

- aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych (prowadzenie obrotu hurtowego produktami leczniczymi w ramach składu). Powyższe dokumenty muszą być zgodne z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2020 r., poz. 944).

Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie wymagań których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie wymagań których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego z uwzględnieniem art. 577 Pzp, w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty. przed podpisaniem umowy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (w przypadku wyboru ich oferty jako najkorzystniejszej przedstawią Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.

otwarcie ofert odbedzie się poprzez upublicznienie (odszyfrowanie) na Platformie e-Zamawiający - Zamawiającego.

Ewa Grabiarz

Janusz Klain

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.